Rekombinowana ludzka leptyna u kobiet z podwzgórzowym brakiem miesiączki

Zaburzenia w podwzgórzowo-gonadalnej i innych endokrynnych osiach z powodu deficytów energetycznych są związane z niskim poziomem leptyny hormonu wydzielanego przez adipocyty i mogą prowadzić do niewydolności podwzgórza. Postawiliśmy hipotezę, że zastąpienie egzogennej rekombinowanej leptyny poprawiłoby funkcje rozrodcze i neuroendokrynne u kobiet z niewydolnością podwzgórza. Metody
Osiem kobiet z podwzgórzowym brakiem miesiączki z powodu wysiłku fizycznego lub małej masy ciała badano przez miesiąc przed otrzymaniem rekombinowanej ludzkiej leptyny, a następnie podczas leczenia przez okres do trzech miesięcy. Sześciu pacjentów z niewydolnością podwzgórza nie poddano leczeniu i badano pod kątem średniej (. SD) 8,5 . Continue reading „Rekombinowana ludzka leptyna u kobiet z podwzgórzowym brakiem miesiączki”

Rekombinowana ludzka leptyna u kobiet z podwzgórzowym brakiem miesiączki ad 8

Tak więc wydaje się, że leczenie r-metHuLeptin rekapituluje wzorzec dojrzewania i zgodnie z innymi badaniami, 15 226 283, to odkrycie sugeruje, że leptyna może odgrywać rolę w inicjacji dojrzewania. To, czy leczenie raz na dobę r-metyloetyliną15, czy leczenie pulsacyjnie modyfikując wydzielanie endogenne, będzie miało podobny lub bardziej korzystny wpływ na normalizację pulsacji GnRH, cykle miesiączkowe lub oba pozostają do ustalenia. Przewlekła deprywacja energii u kobiet z niewydolnością podwzgórzową jest związana z innymi, bardziej subtelnymi, ale istotnymi klinicznie nieprawidłowościami neuroendokrynnymi, w tym z obniżeniem poziomu hormonów tarczycy, nadpobudliwości osi nadnerczy i zwiększonym wydzielaniem hormonu wzrostu oraz zmniejszeniem wydzielania IGF-1.1, 10, 34,35 Leczenie za pomocą r-metHuLeptyny zwiększało poziomy wolnego T3 i wolnego T4 (w normalnych zakresach), zgodnie z ustaleniami wcześniej wywołanych leptyną podwyżek hormonów tarczycy u bezcielonych mężczyzn na czczo, 16 dzieci z niedoborem leptyny, 28 i szczupłych i osoby otyłe podczas odchudzania. 36 Nie stwierdziliśmy istotnego wpływu r-metHuLeptyny na poziom kortykotropiny lub kortyzolu, podobny do wcześniejszych wyników u ludzi.16,28,31 Należy zauważyć, że poziomy IGF-1 i IGF-BP3 wzrosły podczas leczenia r-metUleptyną, sugerując, że leptyna może bezpośrednio zwiększać poziomy IGF-1 przy braku zmian w stanie odżywienia, pomimo względnej oporności na hormon wzrostu, który jest zwykle obecny u kobiet z podwzgórzowym brakiem miesiączki.35
Niedobór estrogenu i IGF-1 oraz prawdopodobnie hiperkortyzolemia związana z niewydolnością podwzgórza przyczyniają się do utraty masy kostnej, zwiększając ryzyko złamań stresu i osteoporozy.3 U ludzi nie ustalono związku między stężeniem leptyny a gęstością kości, 37 i badań leczenia leptyną u dzieci z niedoborem leptyny28 i kobiet z lipoatrofią38 zgłaszały sprzeczne wyniki. W tym badaniu, chociaż było zbyt krótkie, aby ocenić gęstość kości, r-metHuLeptin zwiększył markery tworzenia kości, ale nie resorpcji. Continue reading „Rekombinowana ludzka leptyna u kobiet z podwzgórzowym brakiem miesiączki ad 8”

Poziomy alfa-fetoproteiny w drugiej macierzyńskiej matce w okresie trymestru i późniejsze ryzyko nagłej śmierci niemowląt ad 7

Badania eksperymentalne wykazały, że hipoksemia płodu wywołuje redystrybucję pojemności sercowej, w której pośredniczy chemoreceptor, zwiększając przepływ do krążenia sercowego i mózgowego.22 Przewlekła, łagodna hipoksemia płodu prowadzi do przedwczesnego dojrzewania układu sercowo-naczyniowego u płodu, objawiającego się niższym tętnem i ciśnienie krwi wcześnie w czasie ciąży.23 Spekulujemy, że nieoptymalne środowisko wewnątrzmaciczne może prowadzić do zmiany kontroli krążeniowo-oddechowej, co z kolei może predysponować niemowlę do zachorowania na SIDS, chociaż ta hipoteza wymaga dalszych badań. Mocne strony niniejszego badania obejmują jego duży rozmiar, dostępność szczegółowych informacji na temat cech matek oraz fakt, że wszystkie dane dotyczące ekspozycji zostały zebrane niezależnie od stwierdzenia zdarzeń. Podczas gdy poprzednie badania wykazały, że ryzyko SIDS zmienia się w zależności zarówno od porodu przedwczesnego, jak i od wewnątrzmacicznego ograniczenia wzrostu, wiele badań dychotomicznie określa wiek ciążowy w chwili urodzenia jako termin lub wcześniak i ma dychotomizowaną masę urodzeniową powyżej lub poniżej danego percentyla dla wieku ciążowego. Stwierdziliśmy ciągłe związki pomiędzy wiekiem ciążowym a ryzykiem SIDS, a także między percentylem a masą urodzeniową a ryzykiem SIDS; takie podejście zmniejsza prawdopodobieństwo resztkowego zakłócenia ze względu na kategoryzację zmiennych ciągłych. Niemniej jednak możliwa jest błędna klasyfikacja. Continue reading „Poziomy alfa-fetoproteiny w drugiej macierzyńskiej matce w okresie trymestru i późniejsze ryzyko nagłej śmierci niemowląt ad 7”

Otwieranie skrzynki Skinnera: wielkie eksperymenty psychologiczne XX wieku

Pod koniec XVIII wieku Immanuel Kant twierdził, że psychologia nigdy nie może być nauką, ponieważ umysł, nieistotny, nie może być zmierzony. Ale mniej niż 100 lat później Wilhelm Wundt założył pierwsze laboratorium psychologiczne do badania aspektów odczuwania i percepcji, a na początku lat 30. XX wieku zakres psychologii jako ilościowej, eksperymentalnej nauki stopniowo rozszerzał się na wyższe procesy umysłowe (uczucie i pragnienie, jak również poznanie), osobowość, interakcje społeczne, rozwój i psychopatologia. Następnie wysięgnik został opuszczony. W czasie I wojny światowej John B. Continue reading „Otwieranie skrzynki Skinnera: wielkie eksperymenty psychologiczne XX wieku”

Obustronna wrodzona wada tętniczo-żylna nerek

43-letnia kobieta wykazywała duszność przy umiarkowanym wysiłku i obustronnych bruzdach. Pacjent nie miał historii traumy. Echokardiografia ujawniła przerost lewej komory i powiększoną żyłę główną dolną. Badanie kolorowego Dopplera (panel A) wykazało zwiększony przepływ krwi w jednej z dwóch lewych tętnic nerkowych oraz w olbrzymiej prawej tętnicy nerkowej. Skan wieńcowy prawej flanki (klip wideo) pokazał podłużny widok aorty, który był wyraźnie pulsujący za żyłą główną. Continue reading „Obustronna wrodzona wada tętniczo-żylna nerek”

Komórki podobne do osteoklastów tworzą się w długookresowym ludzkim szpiku kostnym, ale nie w hodowlach krwi obwodowej.

Badania transplantacyjne sugerują, że jednojądrzaste komórki krwi obwodowej zawierają prekursory dla osteoklastów. W ten sposób przetestowaliśmy zdolność monocytów krwi obwodowej do tworzenia osteoklastów w długotrwałej hodowli. Wcześniej pisaliśmy, że komórki jednojądrzaste z komórek kotów, pawianów i szpiku ludzkiego tworzą komórki osteoklastopodobne w długotrwałych hodowlach. Ponadto, tworzenie tych komórek zwiększa się w odpowiedzi na czynniki stymulujące resorpcję kości, takie jak PTH, interleukina i transformujący czynnik wzrostu alfa. Obecnie donosimy, że komórki te wykazują charakterystyczny skurcz cytoplazmatyczny kalcytoniną i tworzą luki resorpcyjne podczas hodowli na zębinie wieloryba. Continue reading „Komórki podobne do osteoklastów tworzą się w długookresowym ludzkim szpiku kostnym, ale nie w hodowlach krwi obwodowej.”

Badanie in vivo i in vitro mechanizmu indukowanej prednizonem insulinooporności u zdrowych osób.

Insulinooporność wywołana prednizonem może zależeć od zmniejszonej wrażliwości (defekt receptora) lub zmniejszonej odpowiedzi na insulinę (wada postceptorowa). W celu wyjaśnienia mechanizmu indukowanej prednizonem insulinooporności, przeprowadzono infuzję [3H] glukozy (1 mikroCi / min) przez 120 minut przed i podczas klamry eu-glikemicznej powtórzonej przy około 100, około 1000 i około 10 000 mikroU / ml stanie ustalonym stężenie insuliny w osoczu u 10 zdrowych osób o prawidłowej wadze, w wieku 35 +/- 7 lat. Każdy test powtórzono po 7-d podaniu placebo lub prednizonowi (15 plus 15 mg / d na osobnika), w losowej sekwencji z przerwą mo między dwoma testami. Średni poziom glukozy we krwi na czczo (89,5 +/- 2,1 vs. 83,7 +/- 1,9 mg / dl) i średnie wartości insuliny na czczo na czczo (17,8 +/- 1,2 vs. Continue reading „Badanie in vivo i in vitro mechanizmu indukowanej prednizonem insulinooporności u zdrowych osób.”

Rozpoznanie skórnego chłoniaka z komórek T za pomocą przeciwciał monoklonalnych reagujących z antygenami nowotworowymi.

Dwa mysie przeciwciała monoklonalne (BE1 i BE2) wytwarzane przy użyciu białaczkowych limfocytów T pomocniczych od pacjenta ze skórnym chłoniakiem z komórek T (CTCL) jako immunogenami, selektywnie reagowały z limfocytami CTCL i niektórymi transformowanymi hodowanymi limfocytami, jak określono za pomocą testu radioimmunologicznego (RIA) i pośrednia immunofluorescencja (IIF). BE1 reagował znacząco (P mniejszy lub równy 0,001) z białaczkowymi limfocytami CTCL i komórkami CTCL z infiltrowanych węzłów chłonnych (RIA, średnia +/- SD = 776 +/- 275 cpm), w porównaniu z liczbą zliczeń (263 + / – 68). Wiązanie BE1 z prawidłowymi komórkami jednojądrzastymi krwi (RIA, średnia +/- SD = 283 +/- 58 cpm) było nie do odróżnienia od tła. BE1 reagował również z transformowanymi przez wirusa Epsteina-Barr (EBV) liniami komórek B (RIA, średnia +/- SD = 794 +/- 230) i niektórymi długotrwałymi liniami komórek T. BE1 nie reagował z większością limfoidalnych linii komórkowych lub testowanych linii komórek nowotworowych. Continue reading „Rozpoznanie skórnego chłoniaka z komórek T za pomocą przeciwciał monoklonalnych reagujących z antygenami nowotworowymi.”

Niedobór lipoprotein o wysokiej gęstości z ksantoma. Wada odwrotnego transportu cholesterolu spowodowana mutacją punktową w genie AI apolipoproteiny.

7-letnia dziewczynka z niedoborem lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL) i żółtaczką została zidentyfikowana w rodzinie tureckiej z powtarzającą się pokrewieństwem. Ma poważnie obniżoną cholesterol HDL i brak apolipoproteiny (apo) AI. ApoA-II jest zmniejszony, podczas gdy apoA-IV i apoC-III są prawidłowe. ApoB i lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL) są zwiększone. Znajduje to odzwierciedlenie w hipercholesterolemii. Continue reading „Niedobór lipoprotein o wysokiej gęstości z ksantoma. Wada odwrotnego transportu cholesterolu spowodowana mutacją punktową w genie AI apolipoproteiny.”