Rekombinowana ludzka leptyna u kobiet z podwzgórzowym brakiem miesiączki ad

Wszyscy mieli stabilną masę (w granicach 15 procent idealnej masy ciała przez sześć miesięcy lub więcej) i byli poza tym zdrowi, bez aktywnych zaburzeń odżywiania, i nie przyjmowali leków, w tym estrogenu, przez co najmniej trzy miesiące. Żadna z kobiet nie miała hirsutyzmu, trądziku, ani stosunku hormonu luteinizującego (LH) do hormonu folikulotropowego (FSH) więcej niż 1,5, a wszystkie miały normalny poziom tyreotropiny i prolaktyny. Czternaście kobiet zostało zapisanych. Osiem otrzymało r-metHuLeptin, a sześć służyło jako kontrola.
Projekt badania
Pacjenci w Active Treatment Group
Osiem badanych było badanych od 2002 do 2003 roku i dostarczyło pisemną świadomą zgodę na udział w prospektywnym badaniu r-metHuLeptin. Continue reading „Rekombinowana ludzka leptyna u kobiet z podwzgórzowym brakiem miesiączki ad”

Poziomy alfa-fetoproteiny w drugiej macierzyńskiej matce w okresie trymestru i późniejsze ryzyko nagłej śmierci niemowląt

Niewyjaśnione martwe narodziny i zespół nagłej śmierci niemowląt (SIDS) mają pewne cechy. Podwyższony poziom alfa-fetoproteiny w macierzyźnie w drugim trymestrze ciąży jest wskaźnikiem dysfunkcji łożyska i silnym predyktorem ryzyka niewyjaśnionego urodzenia martwego dziecka. Nie wiadomo, czy poziomy alfa-fetoproteiny również przewidują ryzyko SIDS. Metody
Połączyliśmy bazę danych prenatalnych dla kobiet w zachodniej Szkocji z bazami danych dotyczących macierzyństwa, śmierci okołoporodowej oraz certyfikatów urodzenia i śmierci, aby ocenić związek między poziomem alfa-fetoproteiny matki w drugim trymestrze a ryzykiem wystąpienia SIDS.
Wyniki
Spośród 214 532 kobiet z porodem singletonowym było 114 przypadków SIDS (częstość występowania, 2,7 na 10 000 urodzeń wśród kobiet z poziomem alfa-fetoproteiny w najniższym kwintylu i 7,5 na 10 000 urodzeń wśród osób z poziomami w najwyższym kwintylu). Continue reading „Poziomy alfa-fetoproteiny w drugiej macierzyńskiej matce w okresie trymestru i późniejsze ryzyko nagłej śmierci niemowląt”

Lumpektomia plus Tamoksyfen z lub bez napromieniania u kobiet w wieku 70 lat lub starszych z wczesnym rakiem piersi

U kobiet w wieku 70 lat i starszych z wczesnym rakiem piersi nie jest jasne, czy lumpektomia plus tamoksyfen jest tak samo skuteczna jak lumpektomia, a następnie tamoksyfen i radioterapia. Metody
Pomiędzy lipcem 1994 r. A lutym 1999 r. Losowo przydzielono 636 kobietom w wieku 70 lat lub starszym, u których wystąpił kliniczny stopień I (T1N0M0 zgodnie z klasyfikacją przerzutów nowotworowych do węzłów chłonnych), rak piersi z dodatnim receptorem estrogenu leczony przez lumpektomię. otrzymują tamoksyfen i radioterapię (317 kobiet) lub sam tamoksyfen (319 kobiet). Continue reading „Lumpektomia plus Tamoksyfen z lub bez napromieniania u kobiet w wieku 70 lat lub starszych z wczesnym rakiem piersi”

Przypadek 18-2004: 61-letni mężczyzna z krwawieniem odbytniczym

Przypadek 18-2004, omówiony przez Shellito i in. (Wydanie 10 czerwca), dotyczy leczenia raka odbytnicy i zawiera zalecenie, że odpowiednie badanie patologiczne wycinków wymaga pobrania nie mniej niż 15 mezorektalnych węzłów chłonnych. Z mojego doświadczenia wynika, że próbki z tego regionu u pacjentów, którzy nie otrzymali leczenia przedoperacyjnego rzadko zawierają tak dużą liczbę węzłów chłonnych, a próbki od osób poddanych leczeniu są jeszcze mniejsze. Liczba węzłów chłonnych zmienia się w zależności od długości jelita grubego – a nawet od pacjenta do pacjenta – w szczególności od odbytnicy jako strefy ubogiej w węzeł. Terapia neoadiuwantowa pogarsza zbieranie węzłów, ponieważ wydaje się, że ablacja lub zmniejszenie wielkości wielu normalnych węzłów chłonnych. Continue reading „Przypadek 18-2004: 61-letni mężczyzna z krwawieniem odbytniczym”

Niedobór antyadhezyjnego kompleksu białkowego kompleksu limfocytów funkcji 1, receptor 3 dopełniacza, glikoproteina p150,95 u dziewczynki z nawracającymi infekcjami bakteryjnymi. Wpływ na komórki fagocytujące i funkcje limfocytów.

Pacjent z opóźnionym oderwaniem pępowiny, ciężkimi nawracającymi infekcjami bakteryjnymi i niezdolnością do wytworzenia ropy wykazywał głęboką wadę w ekspresji łańcuchów alfa i beta receptora dla fragmentu C3bi C3 (CR3), antygenu funkcji limfocytu ( LFA-1), a cząsteczka p150,95 znajduje się na neutrofilach, monocytach i błonach limfocytowych. Zostało to wykazane w badaniach immunofluorescencji przy użyciu specyficznych przeciwciał monoklonalnych, tworzeniu rozetek z erytrocytami opłaszczonymi C3bi i immunoprecypitacji kompleksu LFA-1. Te defekty błony były odpowiedzialne za nieprawidłowe funkcje komórek fagocytarnych, w tym przyleganie do wełny nylonowej, ruch komórek, fagocytozę i opsydowaną wywołaną cząstkami reakcję oksydacyjną i wadliwą aktywność komórek NK. Ponadto stwierdzono niedobory funkcji limfocytów uprzednio niezauważone w tej chorobie. Aktywność limfocytów T cytolitycznych została znacznie zmniejszona; produkcja interferonu alfa i gamma była zaburzona. Continue reading „Niedobór antyadhezyjnego kompleksu białkowego kompleksu limfocytów funkcji 1, receptor 3 dopełniacza, glikoproteina p150,95 u dziewczynki z nawracającymi infekcjami bakteryjnymi. Wpływ na komórki fagocytujące i funkcje limfocytów.”

Obecność antygenu Tn na hematopoetycznych komórkach progenitorowych od pacjentów z zespołem Tn.

Zespół Tn jest nabytym zaburzeniem klonalnym charakteryzującym się ekspozycją normalnie ukrytej determinanty, antygenu Tn, na powierzchni ludzkich erytrocytów, płytek krwi, granulocytów i limfocytów. Dwie odrębne populacje, Tn dodatnie (Tn +) i Tn ujemne (Tn-), dojrzałych komórek krwiotwórczych są obecne u pacjentów Tn. Aby ustalić, czy antygen Tn jest już ekspresjonowany na erytroidalnych, szpikowych i pluripotencjalnych komórkach progenitorowych, komórki jednojądrowe o małej gęstości światła od dwóch pacjentów z tym zespołem zostały rozdzielone przez sortowanie komórek aktywowane fluorescencyjnie i przez chromatografię powinowactwa na frakcje Tn + i Tn, przy użyciu ich właściwości wiązania z aglutyniną Helix pomatia (HPA). Zespół erytroidalny tworzący wiązkę (BFU-E), jednostka granulująca / makrofag tworzący kolonie (CFU-GM), komórki badano w hodowlach skrzepów w osoczu. Po 12-14 dniach hodowli zbadano kolonie za pomocą podwójnej fluorescencyjnej procedury znakowania. Continue reading „Obecność antygenu Tn na hematopoetycznych komórkach progenitorowych od pacjentów z zespołem Tn.”

Odwrotność stężeń lipoproteiny osocza (a) z wielkością izoformy apolipoproteiny (a) nie wynika z różnic w katabolizmie Lp (a), ale z różnic w szybkości produkcji.

Lipoproteina (a) (Lp [a]) jest aterogenną lipoproteiną, która ma podobną strukturę do lipoprotein o małej gęstości (LDL), ale zawiera dodatkowe białko zwane apolipoproteiną (a) (apo [a]). Apo (a) ma duże polimorficzne rozmiary i istnieje silna odwrotna zależność między wielkością izoformy apo (a) a stężeniem Lp (a) w osoczu. Bezpośrednio porównaliśmy katabolizm in vivo cząstek Lp (a) zawierających izoformy o różnej wielkości apo (a), aby ustalić, czy istnieje wpływ wielkości izoform apo (a) na szybkość katabolizmu Lp (a). W pierwszej serii badań, u czterech normalnych osób wstrzykiwano znakowane radioaktywnie S1-Lp (a) i S2-Lp (a), a kolejnych czterech pacjentów wstrzyknięto znakowane radioaktywnie S2-Lp (a) i S4-Lp (a) . Nie stwierdzono znaczących różnic w ułamkowej szybkości katabolizmu między cząstkami Lp (a) zawierającymi różne izoformy apo (a). Continue reading „Odwrotność stężeń lipoproteiny osocza (a) z wielkością izoformy apolipoproteiny (a) nie wynika z różnic w katabolizmie Lp (a), ale z różnic w szybkości produkcji.”

Apoproteina A-Imilano. Izolacja i charakterystyka wariantu apoproteiny AI zawierającego cysteinę z ludzkich lipoprotein o wysokiej gęstości.

Niedawno odkryte rodzinne zaburzenie lipoproteinowe charakteryzuje się zmniejszonym poziomem lipoprotein o dużej gęstości (HDL) w osoczu i podwyższonym poziomem triglicerydów. Kliniczne aspekty tego zaburzenia przedstawiono w towarzyszącym artykule (Franceschini i wsp. 1980. J. Clin, Invest 66: 892-900). Continue reading „Apoproteina A-Imilano. Izolacja i charakterystyka wariantu apoproteiny AI zawierającego cysteinę z ludzkich lipoprotein o wysokiej gęstości.”

zajady czy są zaraźliwe

Wcześniejsze prace wykazały, że mutacja ta może prowadzić do spowolnienia dezaktywacji, jak również hiperpolaryzującego przesunięcia w dostępności kanału, co z kolei doprowadziłoby do nadmiernego napływu Na +, który może następnie dezaktywować inne podtypy kanału NaV, powodując blok przewodzenia (22). Rzeczywiście, odkryliśmy, że większość neuronów MrgprA3 + z myszy NaV1.9L799P / WT nie była w stanie strzelać do AP nawet w odpowiedzi na duże zastrzyki prądu. Jednak podzbiór neuronów MrgprA3 + z depolaryzowanymi RMP może nadal wywoływać AP w odpowiedzi na obecne iniekcje tak małe, jak 10 pA, znacznie mniej niż w przypadku większości neuronów WT MrgprA3 + (Figura 7, I a L). Dlatego też jest możliwe, że ten mały podzbiór nadgorliwych neuronów MrgprA3 + (~ 20%) może przyczyniać się do wzrostu spontanicznego świądu obserwowanego u myszy NaV1, 9L799P / WT iu ludzi. Chociaż inne podtypy kanału NaV, takie jak NaV1.7 (57) i NaV1,8 (19), mogą również brać udział w przekazywaniu bodźców świądowych, to uderzające jest to, że utrata NaV1.9 prowadzi do tak drastycznego zmniejszenia ostrego świądu (fig. Continue reading „zajady czy są zaraźliwe”

ginekolog skierniewice opinie

Chociaż czasami widzieliśmy większe gęstości prądu NaV1.9, nie stwierdziliśmy znaczącego wzmocnienia NaV1.9 lub NaV1,8. Jednakże zastosowanie histaminy spowodowało hiperpolaryzowane przesunięcie napięcia aktywacyjnego o 6,5 mV w prądzie TTX-R (Figura 6, M. R). Obserwację, że nie wszystkie komórki wykazywały ten efekt w odpowiedzi na histaminę można wyjaśnić przez populację neuronów reagujących na histaminę tylko częściowo zachodzących na komórki reagujące na CQ i BAM8-22. Dlatego możliwe jest, że komórkom, które nie reagują, brakowało odpowiednich receptorów dla histaminy. Continue reading „ginekolog skierniewice opinie”