Rozpoznanie skórnego chłoniaka z komórek T za pomocą przeciwciał monoklonalnych reagujących z antygenami nowotworowymi.

Dwa mysie przeciwciała monoklonalne (BE1 i BE2) wytwarzane przy użyciu białaczkowych limfocytów T pomocniczych od pacjenta ze skórnym chłoniakiem z komórek T (CTCL) jako immunogenami, selektywnie reagowały z limfocytami CTCL i niektórymi transformowanymi hodowanymi limfocytami, jak określono za pomocą testu radioimmunologicznego (RIA) i pośrednia immunofluorescencja (IIF). BE1 reagował znacząco (P mniejszy lub równy 0,001) z białaczkowymi limfocytami CTCL i komórkami CTCL z infiltrowanych węzłów chłonnych (RIA, średnia +/- SD = 776 +/- 275 cpm), w porównaniu z liczbą zliczeń (263 + / – 68). Wiązanie BE1 z prawidłowymi komórkami jednojądrzastymi krwi (RIA, średnia +/- SD = 283 +/- 58 cpm) było nie do odróżnienia od tła. BE1 reagował również z transformowanymi przez wirusa Epsteina-Barr (EBV) liniami komórek B (RIA, średnia +/- SD = 794 +/- 230) i niektórymi długotrwałymi liniami komórek T. BE1 nie reagował z większością limfoidalnych linii komórkowych lub testowanych linii komórek nowotworowych. BE1 również nie reagował z żadnymi normalnymi tkankami badanymi przesiewowo przez IIF. BE1 wytrącił cząsteczkę z komórek CTCL, która w warunkach redukujących ma dwa składniki o masie cząsteczkowej wynoszącej 27 200 i 25 800 D. BE2 również znacząco przereagował (P mniejszy lub równy 0,001) z komórkami CTCL od dwóch z czterech pacjentów (RIA, średnia +/- SD = 519 +/- 113 cpm). Wiązanie BE2 do normalnych jednojądrzastych komórek było nie do odróżnienia od tła (309 +/- 38 cpm). BE2 reagował również z antygenem obecnym w liniach komórkowych EBV-B (RIA, średnia +/- SD = 654 +/- 194) i liniami komórek T MOLT 3 i HUT 78. BE2 reagował z antygenem ulegającym ekspresji w subpopulacji limfocytów z pięciu z ośmiu pacjentów z CLL z komórek B badanych przez IIF (średnia +/- SD = 18 +/- 6). Inne długoterminowe linie komórek T i linie komórek nowotworowych badane przez IIF nie reagowały z BE2. BE2 nie reagował z żadną z badanych normalnych tkanek. BE2 wytrącił cząsteczkę (78 000 D) z komórek CTCL i EBV-B z pojedynczym komponentem w warunkach redukujących. Immunoperoksydazo znakowane BE1 i BE2 reagowały z komórkami CTCL w zamrożonych skrawkach infiltrowanych węzłów chłonnych i skóry. Ponadto BE1 i BE2 reagowały z limfocytami krwi od 16 z 21 pacjentów, u których CTCL uznano w innych przypadkach za związane ze skórą. Te dwa przeciwciała monoklonalne reagują z antygenami nowotworowymi związanymi z CTCL i wydają się być przydatne w diagnozowaniu tego zaburzenia.
[hasła pokrewne: uxtorpeda allegro, martwa cisza cda, kolano budowa ]