Rekombinowana ludzka leptyna u kobiet z podwzgórzowym brakiem miesiączki cd

Gęstość kości określano za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii co drugi tydzień. Jeśli udokumentowano dominujący pęcherzyk (11 mm lub więcej) 18, badani byli poddawani badaniu ultrasonograficznemu i hormonowemu co drugi dzień, a poziom LH w moczu był mierzony codziennie. Owulację potwierdzono na podstawie jednego lub więcej z następujących: wzrost dominującego pęcherzyka (o 2 mm na dzień) z jego przedowulacyjnej wielkości (pęcherzyk o długości 18 mm lub większej), 18 z późniejszym zapadnięciem lub pojawieniem się wewnętrznego echa na ultrasonografii; zwiększenie LH surowicy lub moczu; i wzrost poziomu progesteronu o więcej niż 4 ng na mililitr. Jeżeli owulowano podmiotem, badanie zakończono po dwóch miesiącach; w przeciwnym razie dawka r-metHuLeptyny została zwiększona do 0,2 mg na kilogram dziennie (podawana w dawkach podzielonych, jak opisano powyżej) i podawana przez trzeci miesiąc. Poziom hormonów, skład ciała i gęstość kości zostały ponownie ocenione podczas wizyty kontrolnej miesiąc po ukończeniu badania. Sterownica
Osoby kontrolowane wyraziły pisemną świadomą zgodę na udział w dwóch 12-godzinnych badaniach krwi (z próbkami uzyskanymi co 10 minut) i oceną ultrasonograficzną19 w Ogólnym Centrum Badań Klinicznych w Massachusetts General Hospital w latach 1982-1999. Te dwa badania zostały rozdzielone do 24 miesięcy (średnia [. SD], 8,5 . 8,1).
Analiza biochemiczna
Następujące poziomy hormonów mierzono za pomocą testów immunologicznych: leptyna (Linco Research); FSH i estradiol (Abbott Laboratories); progesteron, wolny T4, wolny T3, kortyzol, IGF-1 i IGF-BP3 (immulit, produkty diagnostyczne); thyrotropin and LH (Diagnostic Systems Laboratory); kortykotropina (Nichols Institute Diagnostics); i inhibiną A i inhibiną B (Serotec). Wszystkie próbki od każdego osobnika (z wyjątkiem inhibiny B) analizowano w dwóch powtórzeniach w tym samym teście. Współczynniki zmienności między testami i przedziałami czasowymi były podobne do tych zgłoszonych we wcześniejszych badaniach2021 lub przez producenta. Granica wykrywalności dla estradiolu wynosiła 10 pg na mililitr. Poziomy hormonów w kontrolach mierzono w przechowywanych próbkach surowicy równocześnie z próbkami hormonów od leczonych osobników, z wyjątkiem badań pulsacyjnych LH, które przeprowadzono tak, jak wskazano powyżej.
Analiza Pulsatility
Zmodyfikowana wersja algorytmu Santena i Bardina została użyta do określenia charakterystyki pulsacji LH, 22 i oprogramowania Cluster (wersja 6.0) została wykorzystana do określenia pulsacji tyrropoiny i kortykotropiny.23 Czułość testu podana przez producenta i współczynnik o 10,0 procent dla tyreotropiny i 8,0 procent dla kortykotropiny (maksymalny współczynnik zmienności między testami, odpowiednio 9,2 procent i 7,8 procent) zastosowano do analizy. Wzory wydzielania LH zostały sklasyfikowane jako apulsywne przy braku pulsacji, małej amplitudzie (poniżej 4 IU na litr), niskiej częstotliwości (mniej niż 9 impulsów na 24 godziny), niskiej amplitudzie i niskiej częstotliwości lub normalnej.19
Analiza statystyczna
W celu uzyskania pierwotnego wyniku (owulacji) zastosowano dokładny rozkład dwumianowy w celu zbadania, czy tempo rozwoju owulacji i rozwoju pęcherzyka dominującego przekroczyło 10% przy pomocy terapii r-metHuLeptin, hojnej stawki u pacjentów z podwzgórzowym brakiem miesiączki, którzy nie powinni mieć wzrost pęcherzyków jajowych lub owulacja w ciągu tak krótkiego okresu bez leczenia.24 Do analizy pierwotnej użyto nieparametrycznych testów Manna-Whitneya lub Wilcoxona, a do analizy wtórnej wykorzystano parametryczne testy t do porównania podstawowych cech dwóch grup, jajników. zmienne hormonalne i endometrium na początku okresu jednego miesiąca w porównaniu z końcem okresu początkowego i na końcu okresu odniesienia w porównaniu z maksymalnym poziomem podczas leczenia r-metHuLeptin i pulsacją LH , tyreotropina i kortykotropina oraz tempo przemiany materii na koniec okresu początkowego w porównaniu z po dwóch tygodniach leczenia
[przypisy: onkogeny, końcowa część jelita grubego, skurcze tężcowe ]
[podobne: kłykciny kończyste leczenie, olx parczew, kminek właściwości ]