Rekombinowana ludzka leptyna u kobiet z podwzgórzowym brakiem miesiączki ad 6

Dawka r-metHuLeptyny wynosiła 0,08 mg na kilogram dziennie. Panel A pokazuje wzór apulsywny (dwa osobniki) na linii podstawowej, który poprawił się do normalnego lub niskiej częstotliwości podczas leczenia. Panel B przedstawia wzór niskiej częstotliwości (cztery osoby) przed leczeniem, który poprawił się do normalnego podczas leczenia. Panel C pokazuje wzór niskiej częstotliwości przed i podczas leczenia (jeden osobnik). Panel D pokazuje normalny wzorzec przed leczeniem iw trakcie leczenia (jeden osobnik). Impulsy są oznaczone gwiazdkami. Poziomy leptyny są przedstawione liniami przerywanymi. Dane wyrażono jako średnie . SD. Przeciwnie, dwa tygodnie r-metHuLeptyny zwiększały średnie poziomy LH (P = 0,017) i częstotliwość pulsu (P = 0,058 w analizie nieparametrycznej i P = 0,049 w analizie parametrycznej), ale nie amplitudy (P = 0,58), z poprawą lub normalizacją Wzorce impulsów LH u sześciu z ośmiu osób (ryc. 3). U dwóch pacjentów, jednego z wzorcem o niskiej częstotliwości i jednym z normalnym wzorem, wzory nie zmieniły się po otrzymaniu r-metHuLeptyny; jeden z tych pacjentów miał następnie pęcherzyk o długości 12,4 mm, a drugi – owulację. Poziomy LH i estradiolu znacząco wzrosły w cotygodniowych pomiarach podczas terapii r-metUleptyną i spadły do wartości wyjściowych po trzymiesięcznym okresie eliminacji (Tabela 2). Maksymalny poziom inhibiny B (białka komórek ziarnistych wydzielanych przez kohortę rozwijających się pęcherzyków) u wszystkich pacjentów wynosił co najmniej 2 SD powyżej średniej dla kobiet z regularnymi cyklami.
Hormony tarczycy podczas terapii r-metHuLeptin
Wyjściowe poziomy wolnego T3 i wolnego T4 były w dolnym zakresie normalnym, wzrastały w normalnym zakresie w miesiącu 2, a następnie spadały w kierunku poziomu podstawowego podczas obserwacji (Tabela 2). Od poziomu wyjściowego do tygodnia 2, średnie poziomy tyreotropiny (która zmieniła się z 2,7 . 1,9 do 2,6 . 1,5 .IU na mililitr, P = 0,78), częstotliwość tętna (4,6 . 1,8 do 3,3 . 1,5 impulsów na 12 godzin, P = 0,14), oraz amplituda impulsu (3,4 . 2,2 do 3,3 . 2,2 .IU na mililitr, P = 0,89) nie zmieniła się znacząco, ale poziomy te miały granicę wzrostu w ciągu trzymiesięcznego okresu leczenia.
Hormony kortyzolu i IGF podczas terapii r-metHuLeptin
Nie stwierdzono istotnej zmiany w stosunku do wartości wyjściowej stężenia kortyzolu lub kortykotropiny podczas leczenia (tabela 2). Po dwóch tygodniach terapii r-metHuLeptin nie zaobserwowano znaczącej zmiany pulsacji kortykotropiny (średnie poziomy, od 12,6 . 3,4 do 13,0 . 3,21 pg na mililitr, P = 0,67, częstotliwość, od 5,6 . 1,8 do 6,4 . 0,9 impulsów na 12 godziny, P = 0,31, i amplitudy, od 16,4 . 6,5 do 17,4 . 5,2, P = 0,67). IGF-1 znacznie wzrósł począwszy od miesiąca i spadł do poziomu wyjściowego po obserwacji, a IGF-BP3 wzrósł w miesiącach 2 i 3 (Tabela 2).
Wyniki kostnego markera podczas terapii r-metHuLeptin
Markery tworzenia kości (poziomy fosfatazy alkalicznej i osteokalcyny) znacznie wzrosły podczas leczenia r-metHuLeptin, ale N-telopeptydy, marker resorpcji kości, nie zmieniły się znacząco (Tabela 2). Całkowita gęstość kości nie zmieniła się znacząco podczas tego krótkiego badania (linia podstawowa, 1,08 . 0,11 g na centymetr kwadratowy, miesiąc 1, 1,09 . 0,12 g na centymetr kwadratowy, miesiąc 2, 1,11 . 0,12 g na centymetr kwadratowy i miesiąc 3, 1,17 . 0,08 g na centymetr kwadratowy, P = 0,11 dla ogólnego porównania).
Bezpieczeństwo terapii r-metHuLeptin
Wydaje się, że nie ma działań niepożądanych (w tym reakcji w miejscu wstrzyknięcia) podczas leczenia r-metHuLeptin
[patrz też: nerwica przełyku, profilaktyka przeciwzakrzepowa w ortopedii, zolaxa opinie ]
[hasła pokrewne: kora debu, kozieradka zastosowanie, krążek międzykręgowy ]