Należy zauważyć, że mutacja Jak1 V658F występuje w pozycji homologicznej do JAK2 V617, która jest powszechnie mutowana u pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi (MPN) (13) i była wcześniej obserwowana u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) wysokiego ryzyka (ang. 14). Następnie ektopowo eksprymowali Jak1 V658F w szpiku kostnym mCG-PML-RARA, a następnie transplantację do letalnie napromienionych biorców, co spowodowało fenotyp APL o krótkim opóźnieniu, całkowicie penetrujący. Ponadto wykonali również analizę liczby kopii mysich o wysokiej rozdzielcz...
Przypadek 18-2004, omówiony przez Shellito i in. (Wydanie 10 czerwca), dotyczy leczenia raka odbytnicy i zawiera zalecenie, że odpowiednie badanie patologiczne wycinków wymaga pobrania nie mniej niż 15 mezorektalnych węzłów chłonnych. Z mojego doświadczenia wynika, że próbki z tego regionu u pacjentów, którzy nie otrzymali leczenia przedoperacyjnego rzadko zawierają tak dużą liczbę węzłów chłonnych, a próbki od osób poddanych leczeniu są jeszcze mniejsze. Liczba węzłów chłonnych zmienia się w zależności od długości jelita grubego - a nawet od pacjenta do pacje...
Dzieci z ubytkiem przegrody międzykomorowej (VSD) często wykazują niezdolność do rozwoju (FTT). Tacy pacjenci mają zwykle zmniejszoną ogólnoustrojową pojemność minutową, która jest postulowana jako przyczyna ich opóźnienia wzrostu. Badanie to przeprowadzono w celu ustalenia mechanizmu zmniejszonej pojemności minutowej serca u dzieci z VSD i FTT, a także w świńskiej postaci VSD. Objętość udaru w kierunku do przodu była zmniejszona u dzieci z VSD-FTT, 31 +/- 8 ml / m2, w porównaniu z normalnymi dziećmi, 49 +/- 15 ml / m2 (P mniej niż 0,05), ale nie zmniejszyła się u ...
